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注射用伏康唑
【成份】本品主要成份为伏立康唑。。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】 治疗侵袭性曲霉病;治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染;本品主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
【规格】0.2g
【用法用量】
本品在静脉滴注前先使用适量注射用水溶解,再稀释至2-5mg/ml。本品不宜用于筋脉推注。
建议本品的静脉滴注速度快不超过每小时3mg/kg,稀释后每瓶滴注时间必须1-2小时以上。
【不良反应】 在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的,导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。
【禁忌】 本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者;禁止与CYP3A4底物,特非那定,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齐特或奎尼合用会使上述药物的血药浓度增高;禁止与利福平,卡马西平和苯巴比妥合用,后置可以显著降低本品的血浓度;禁止与依非韦伦同时应用,二者同时应用,伏立康唑血药浓度显著降低依非韦伦的血药浓度则显著增高。
【注意事项】 本品应在有经验的医生的知道下严格按照【适应症】范围应用;用药期间避免强烈的、直接的阳光照射;本品可能引起视觉改变,包括视力模糊、视觉改变、视觉增强或畏光,患者出现上述症状时必须避免从事有危险的工作,例如驾驶或操作机器等。
【贮藏】 遮光,密封保存。
【包装】管制抗生素瓶,药用丁基胶塞,1瓶/盒。
【有效期】24个月。
【执行标准】YBH34032005
【批准文号】国药准字H20058963